반응형 유전변이1 KAIST는 한국인 가족 유전체 연구로 자폐증 유발 유전변이 단백질 규명 KAIST는 한국인 자폐증 가족 유전체 연구로 자폐증 유발 유전변이 단백질 규명 소식에 대해서 알아 보겠습니다. 자폐증 자폐증은 정도의 차이는 있지만 사회성과 인간관계에 대한 이해와 감각지각 및 감각통합능력 등에 장애가 있는 병으로 캐너 증후군 (Kanner Syndrome) 이라고도 합니다. 일반적인 자폐증은 저기능 자폐에 해당하는 대부분의 자폐증은 스스로 자폐임을 모르고 사는 경우가 많다. 보통 사회에서는 자폐증 증상을 사회적 의사소통 결핍 또는 반복적이거나 틀에 박힌 행동 문제가 유아시절 시작돼 거의 평생 지속되는 뇌 신경 발달장애로 분류되기도 한다. 참고 기사 요약 - KAIST, 자폐증 원인 새로 규명…한국인 유전체 대규모 연구 KAIST는 대규모 한국인 자폐증 가족 코호트를 모집하고 전장 유전.. 2022. 7. 19. 이전 1 다음 반응형
